THE BELL

Есть те, кто прочитали эту новость раньше вас.
Подпишитесь, чтобы получать статьи свежими.
Email
Имя
Фамилия
Как вы хотите читать The Bell
Без спама

Дело в том, что я заглянул в электронный микроскоп и увидел (изображен белым цветом на изображении) между мышечными волокнами (красный цвет).

На фото : биопсия мышечных волокон при легкой (A), средней (B) и тяжелой степени миопатии (C):

На фото : нормальные мышечные волокна здорового человека:

На примере моей пациентки, которая страдала . Диагноз Эмине: мышечная дистрофия тяжелой степени тяжести , подтвержденная биопсией. Дальше я опишу свой подход к устранению слабости в мышцах. Рекомендую посмотреть видео по теме лечения прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна.

Мышечная дистрофия - это болезнь нарушения создания белка, создающего каркас мышечной клетки.
  1. Образуются дыры в каркасе клетки. Из этих дыр вытекают жизненно важные соединения и микроэлементы. Чтобы залатать дыры, клетка вынуждена вырабатывать вещества, которые больше этих дыр. Клетка изнутри «раздувается», т.е. отекает.
  2. Увеличивающийся отек давит на мышечные клетки снаружи, отодвигая ядра клеток и митохондрии к периферии.
  3. В клетке повышается уровень креатинфосфокиназы и мышца теряет способность связывать и удерживать креатин.
  4. Креатин нужен митохондрии для выработки энергии в мышечной клетке.
  5. Митохондрии уменьшают вырабатывать АТФ. АТФ - это энергия, необходимая для работы двигательных белков актина и миозина. Нет энергии - нет движения.
  6. Внутри мышечного волокна, которое находится без движения, замедляются свои собственные процессы питания.
  7. Мембрана волокна начинает выделять ненужные ей без функции движения ферменты и аминокислоты. Поэтому возникла теория “дефектных мембран”.
  8. Во время движения мышцы эти ферменты и аминокислоты нужны. Для их синтеза нужна энергия, которой нет. Поэтому возникает мышечная слабость.
  9. Начинается атрофия мышечных волокон.

Симптомы

Заболевание мышечная дистрофия начинается с развития слабости и атрофии определенной группы мышц. С годами дистрофический процесс захватывает все больше новых групп мышц. Это происходит вплоть до полной обездвиженности. Основной признак миодистрофии - это поражение мышц тазового, плечевого пояса и туловища больного. Мышцы бедра и мышцы плеча поражаются в тяжелых случаях, что и было у пациентки Эмине: она не могла вставать без опоры и ходить, даже, небольшие расстояния.

Мышечные дистрофии двусторонние

В начальный период может преобладать миодистрофия с одной стороны, но по мере развития заболевания степень поражения становится одинаковой в симметричных мышцах больного. Со временем течения болезни практически во всех мышцах снижается их мышечная сила. На теле больного, страдающего мышечной дистрофией, появляются участки гипертрофических мышц. Это псевдогипертрофия, которая не связана с увеличением мышечных волокон. Псевдогипертрофия мышц связана с отеком в мышцах ног или рук. Такие мышцы плотные, но слабые.

Формы мышечной дистрофии у взрослых

Все образные формы рассматриваемого заболевания у взрослых отличаются:

  • типами наследования;
  • быстротой и характером его течения;
  • наличием или отсутствием сухожильных ретракций и псевдогипертрофий;
  • сроками начала процесса;
  • своеобразием топографии мышечных страданий;
  • другими признаками прогрессирующей мышечной дистрофии.

Вопросы классификации миопатии (хронические и прогрессирующие наследственные заболевания мышц) разрабатываются в разных направлениях. Мышечную дистрофию у взрослых классифицируют по типу наследования:

  1. Аутосомно-доминантные.
  2. Аутосомно-рецессивные.
  3. Доминантные и рецессивные.
  4. Сцепленные с Х-хромосомой.

Обследование при миопатии

Клиническими признаками, характерными для мышечной дистрофии, являются симптомы вялого паралича в разных группах мышц больного человека без признаков поражения двигательных нейронов и периферических нервов. Неврологи всего мира не могут это объяснить.

Доктор Никонов

Мое мнение: белковый отек между мышечными волокнами делает невозможным движения мышц.

Не знание этого феномена приводит в недоумение врачей всего мира: “Как так? Мышечное волокно целое, не поврежденное. Двигательные нейроны и периферические нервы целые, находятся на своих местах и отлично пропускают импульсы, идущие от головного мозга к мышцам и от мышц к головному мозгу, а движения затруднены?”.

Неврологи назначают сделать электромиографию. И опять для них загадка: нет изменений в структуре мышечного волокна. Снижение амплитуды М-ответа, усиление интерференции и полифазности потенциала говорит о затруднении в движении мышц без какой-либо патологии!

Патологоанатомическая картина заболевания

Посмотрим, что происходит внутри мышечных клеток у пациентов, страдающих миодистрофией Дюшенна. Для этого сделаем надрез кожи, расширим расширителем и возьмем небольшой кусочек мышечных волокон.

Типичный признак миодистрофии в первую очередь - это разный диаметр мышечных волокон. У здорового человека диаметр мышечных волокон одинаковый.

Характерные признаки мышечной дистрофии - атрофированные и гипертрофированные волокна, множественные внутренние ядра и отек.

Изучая окрашенные срезы скелетной мышцы, я увидел денервацию миофибрилл, значительный разброс в размере миофибрилов и выраженный отек.

Пояснение к первому фото :

  • Бледно-фиолетового цвета - это мышечные волокна в разрезе.
  • Светлые пятна как внутри волокон, так и снаружи - это отек.
  • Темные точки - это ядра, которые отек сместил к периферии.

На втором фото показано нормальное мышечное волокно здорового человека.

Степень тяжести мышечной дистрофии по данным электронной микроскопии ориентируется на следующие показатели:

На фото : биопсия мышечных волокон при легкой (A), средней (B) и тяжелой степени дистрофии (C).

  • средняя степень тяжести соответствует перемещению ядер в центр мышечных волокон, расширению межфибриллярного пространства из-за увеличения отека между клетками.

На фото: мышечные волокна при прогрессирующей мышечной дистрофии средней степени тяжести:

а) светло-фиолетового цвета мышечные волокна;

б) светлые пятна внутри мышечных волокон - отек, оттолкнувший ядра из центра клетки к периферии;

в) темные точки - ядра мышечных клеток;

г) стрелкой показана мышечная клетка, которая не может двигаться из-за уменьшения обменных процессов, - темнеет в сторону фиолетового цвета.

  • тяжелая степень характеризуется обширными очагами деструкции миофибрилл, их фрагментация и дезорганизация, появление гиалиноподобного вещества и отека между мышечными клетками. Функционально такая ткань обладает слабой силой, быстро наступает утомление и развиваются признаки мышечной усталости. Фото будет представлено немного ниже.

Вот такое состояние мышц было у Эмине до обращения ко мне:

Пояснение к фото “тяжелая степень мышечной дистрофии”:

  1. Мышечные волокна в разрезе окрашены в синий цвет.
  2. Красные точки - это ядра мышечных клеток.
  3. Отек - неокрашенный белый цвет.

Клиническая картина мышечной дистрофии

Первым признаком миопатии Дюшенна у Эмине была слабость. Она стала утомляться при обычных физических нагрузках. Наиболее ранними жалобами у Эмине были:

  1. Утомление при беге, длительной ходьбе.
  2. Эмине стала часто падать.
  3. Стали появляться миалгии в ногах (боль в области мышц), иногда в комбинации с болевыми спазмами.
  4. Постепенно ходьба стала затрудняться.

Встать из низкого стула Эмине не могла без помощи рук. При вставании женщина прибегала к использованию вспомогательных приемов: “вставание лесенкой», «взбирание по самому себе” - прием Говерса. Еще через несколько лет Эмине не могла встать с корточек без помощи. Пациентка не могла подниматься по лестнице.

После моего воздействия на мышцы Эмине, она поднимается на 17 этаж без помощи рук, сразу же спускается на лифте вниз и снова поднимается на 17 этаж, не уставая!

Атрофия мышц развивается преимущественно в области тазового пояса, бедер (поэтому воздействие на мышцы Эмине по методу Никонова было направлено на эти участки).

Мышцы верхних конечностей начинают атрофироваться позже. Эмине говорила, что не может налить себе чай или расчесаться. Посмотрите на результаты лечения мышечной дистрофии на представленном ниже видео:

Миопатии (Миодистрофии)

Миопатии (Миодистрофии)

Миопатии (Миодистрофии) - группа нервно-мышечных заболеваний, при длительном течении которых развивается дистрофия мышечной системы. Заболевание характеризуется сбоем в системе ген - фермент, вследствие чего в организме нарушается белковый обмен, развивается дистрофия мышц.

Иногда мышечная ткань заменяется соединительной или жировой, что характерно для псевдогипертрофии.

Миопатии - это обобщенное название ряда заболеваний мышечной системы (главным образом скелетной мускулатуры), обусловленных нарушением сократительной способности мышечных волокон и характеризуемых мышечной слабостью, уменьшением объема активных движений, снижением тонуса, атрофией мышц. Миопатии могут протекать по атрофическому, дистрофическому, миотоническому, метаболическому и миастеническому типу. Точная диагностика миопатий довольно сложна, во многих случаях необходима биопсия мышц, практически во всех случаях обязателен углубленный семейный анамнез. Различают несколько типов миопатий: митохондриальные, немалиновая, поздняя дистальная наследственная, центронуклеарная, болезнь центрального стержня, митохондриальные энцефало-миопатии. Хотя надо отметить, что классификация миопатий запутана, многие нозологические единицы имеют слишком общие и частично совпадающие наименования.

Клиническая картина всех врожденных миопатий сходна: дети рождаются с низким мышечным тонусом и слабостью лицевой мускулатуры.

Лечебные мероприятия

В первые месяцы жизни ребенку назначают глюкокортикоиды, назначаются мероприятия по борьбе с дыхательной недостаточностью и расстройством питания.

С учетом возраста больного назначают антиоксиданты, аминалон, трентал, церебролизин, АТФ, лейцин, глютаминовую кислоту, комплекс витаминов, физио- и бальнеопроцедуры, иногда требуются ортопедическая коррекция, лечебная гимнастика и рациональное трудоустройство.

Фитотерапия

Значительный интерес представляют препараты растительного происхождения и медоносной пчелы.

Поскольку до сих пор не выяснены причины развития заболеваний и отсутствуют точные сведения о причине миопатий, нами разработан оригинальный способ лечения прогрессирующей миопатии (В. Ф. Корсун, 1999). В основу положено комплексное использование средств фито- и апитерапии. Основной акцент был сделан на использовании средств с противомикробной, антивирусной, тонизирующей, иммуномодулирующей и дермомиотонической активностью.

Сбор (части):

аралия маньчжурская, корень 2
элеутерококк колючий , корень 2
лимонник китайский, плоды 3
эхинацея пурпурная, трава 3
зверобой продырявленный, трава 4
боярышник кроваво-красный , цветки 2
календула лекарственная , цветки 3

1 чайную ложку смеси растений залить 1 стаканом кипящей воды, настаивать 30 минут, затем охладить, процедить и принимать по полстакана утром и днем до еды.

Настойка пиона или экстракт пассифлоры по 40 капель с водой в вечернее время.

Одновременно принимать апилак по 4 таблетки утром и днем (можно использовать и таблетки из цветочной перги — по 2 таблетки утром и днем).

Скипидарные или горчичные ванны через день.

Фонофорез с алоромом на поясничную область через день.

Пчелоужаления по биологически активным точкам (тонизирующий тип).

По-гречески это слово означает – нарушение питания. Трофика – механизм, отвечающий за метаболизм и питание клеток в организме – он в первую очередь страдает при развитии дистрофии, заключающаяся в потере клетками ткани веществ или накопление других, не характерных для них. Клетки и межклеточное вещество повреждаются, функционирование всего организма нарушается. Много детей до трёх лет среди больных дистрофией, причём для них не проходит эта болезнь бесследно, наблюдается задержка развития, патология изменения иммунной системы и обмена веществ.

Причины дистрофии

Причин много для развития этого заболевания. При врождённой форме наблюдаются генетические изменения, а приобретённая дистрофия развивается при неправильном образе жизни и нарушении питания, сильных стрессов, инфекционных заболеваний, расстройства иммунной системы.

Врождённой формой болезни как правило страдают молодые дети или пожилые матери. Заработать дистрофию можно по причине голодания и переедания пищи с большим содержанием углеводов, расстройства системы пищеварения.

Лечение дистрофии

Лечат дистрофию комплексно. Все усилия терапии направлены на причину заболевания. Уделяется внимание профилактике инфекционных заболеваний, Ориентируются на форму и степень тяжести заболевания. Можно лечиться в домашних условиях, в случае развития тяжёлой формы дистрофии показана госпитализация в стационаре.

Лечение мышечной дистрофии сливочным маслом

Невропатолог назначает лечение плюс народные средства. Масло необходимо втирать в мышцы в течение трёх дней, завернуть больного в простыню, закутать в одеяло и полежать не менее одного часа.

Лечение мышечной дистрофии овсом.

Речь идёт об овсяном квасе. Полулитровую банку овса промыть в трёх водах и засыпать в трёхлитровую банку. Засыпать 3 столовых ложки сахара, 1 чайную ложку лимонной кислоты, залить водой и настоять 3 дня. Закваску используют ещё раз, Сливают квас, засыпают ещё 3 столовых ложки сахара, залить водой и снова настоять. Нужно кушать пшеничную и овсяную каши, из овса готовят блины, супы.

Лечение мышечной дистрофии яичной скорлупой

Скорлупу от яиц здоровых кур моется, сушится, дробится. В неё добавляют лимонный сок в количестве – 1 капля на год жизни больного. Принимать перед приёмом пищи и перед сном каждый день в течение 20 дней. Лимонный сок помогает усвоиться кальцию скорлупы.

Лечение дистрофии сетчатки козьим молоком

Сыворотку молока разбавляют водой в соотношении 1:1 и закапывают в глаза по одной капле. Накладывают на глаза тёмную повязку и полчаса отдыхают без напряжения. Процедура повторяется в течение недели. Это поможет восстановить зрение и благотворно отразится на хрусталике.

В дополнение нужно пить отвар из шиповника, луковой шелухи и хвои. Отвар в следующих соотношениях: 2 столовых ложки плодов шиповника, 2 столовых ложки шелухи, 5 столовых ложек хвои. Залить 1 литром воды и кипятить 10 минут. Охладить, процедить и употреблять. 500 миллилитров отвара в день в течение месяца. Затем курс повторяется.

Лечение мышечной дистрофии

Предотвратить это заболевание невозможно. Над этой проблемой многие учёные трудятся во всём мире. Обнадёживают результаты генной терапии. Эксперименты на мышах оказались удачными. При мышечной дистрофии народная медицина рекомендует гимнастику. Стоять прямо, ноги на ширине плеч, грудь расправлена, лопатки вместе. Все делается очень медленно, плавно и со счетом. Каждое упражнение нужно сделать 8 раз.

1. Наклоняем голову вперед, подбородок тянем вниз до появления легкой боли в шее и спине, считаем до 8. Расслабляемся, также считая до 8. На счет 8 тело должно принять исходное положение. Повороты головы влево и вправо. Голову тянем, глаза одновременно поворачиваем так, будто хотим развернуться на 180 градусов. Считаем от 1 до 8 вправо и столько же влево.

2. Руки на бедрах, повороты тела влево 8 раз и затем вправо 8 раз. Вытянуть руки перед собой, пальцы вниз, тянуть с силой до легкой боли, считайте до 8.

3. Так же вытянуть руки, только пальцы вверх. Ногу поднять от пола на 10 см. Вытянув перед собой, тянуть с силой пятку, считая до 8, затем носок - тоже до 8.

4. Затем вторую ногу. Если вы делаете все правильно, вас обязательно бросит в пот. Только не забудьте расслаблять каждое движение тоже медленно, считая до 8.

Мышечная дистрофия - лечение травяным сбором:

взять по 10-15 гр. травы земляники лесной, травы клюквы болотной, травы голубики, зверобоя продырявленного, золототысячника, брусника(лист), молодого листа березы, почки черного тополя и почки сосны.
2 ст. ложки этой смеси залить 0,5 л кипятка, прокипятить 5 минут и 30 минут настоять. Выпить весь отвар в три приема, то есть 3 раза в день за 30 минут до еды. При использовании и перепечатке материала ссылка на сайт

THE BELL

Есть те, кто прочитали эту новость раньше вас.
Подпишитесь, чтобы получать статьи свежими.
Email
Имя
Фамилия
Как вы хотите читать The Bell
Без спама