Полусинтетический антибиотик цефтазидим ® является представителем третьего поколения инъекционных цефалоспоринов. Обладает выраженным бактерицидным действием и широким спектром противомикробной активности.
Цефтазидим ® ингибирует синтез пептидогликана в стенке бактерии, снижая её устойчивость к градиенту осмотического давления. Также, он способен активировать ферментный аутолиз, приводя к гибели патогена.
Цефтазидим ® относится к цефалоспоринам для парентерального введения, то есть, он не имеет таблетированной формы выпуска. Препарат используется только внутривенно (струйное или капельное введение) или внутримышечно.
Дозировка антибиотика и способ введения зависят от:
- тяжести состояния пациента,
- наличия фоновых заболеваний,
- уровня клиренса креатинина,
- возраста и локализации воспалительного процесса.
Фармакологическая группа
Препарат относится к цефалоспоринам третьего поколения.
Состав цефтазидима ®
Цефтазидима пентагидрат 2.33 г. Дополнительно натрия карбонат — 0.236 г.
Особенности изготовления раствора для инъекций и чем можно разводить порошок?
При введении внутримышечно в дозе пятьсот миллиграмм объем растворителя составляет 1.5 миллилитра воды для инъекций. Также, для в/м уколов можно использовать лидокаина гидрохлорид (0.5 или 1% раствор). Для одного или двух граммов антибиотика необходимо три миллилитра растворителя.
При внутривенном способе введения для 500 и 1000 мг цефтазидима ® берут 5 и 10 миллилитров воды для инъекций.
Ели назначено внутривенно-капельную инфузию препарата, то полученный раствор необходимо развести в 0.9 % физиологическом растворе.
Внутривенно струйно, средство вводится медленно, около пяти минут. Инфузия длится до часа.
Флакон с препаратом необходимо встряхивать в процессе разведения, для того, что бы обеспечить полное растворение средства. Перед введением полученного лекарства, необходимо убедится, что в жидкости отсутствую посторонние взвеси или частицы. Цвет раствора может быть от светлого до тёмно-желтоватого (янтарного). Так как в процессе разведения порошка будет выделяться углекислый газ, наличие в жидкости пузырьков (диоксид углерода) является нормальным.
Дозировки цефтазидима ® для взрослых и детей
Малышам до 2-х месяцев назначают от 25 до 50 миллиграмм на кг массы. Дозу разделяют на два введения.
С 2-х мес. назначают от 50-ти до ста мг/кг за два введения.
Для взрослых и деток от 12-ти лет, стандартная доза составляет от одного до 2 грамм два или три раза в сутки. При тяжёлом течении заболевания и наличии осложнений, доза может составлять до 6 грамм в день (по 2 г 3 раза в день или по 3 г каждые 12-ть часов).
На среднетяжёлые формы заболеваний, как правило, показано назначение 1 грамма цефтазидима каждые 8-мь часов или 2 г дважды в день.
При терапии неосложнённых инфекций мочевыводящих путей или поражении кожи и ПЖК, вводят по 0.5 – 1 г каждые 12-ть часов.
В случае локализации инфекционно-воспалительного процесса в костной ткани, необходимо вводить по 2 г дважды в день.
При муковисцидозе, осложнённом синегнойной инфекцией, показано введение 100-150 мг/кг в сутки, разделяя на три раза.
При менингите, также вводят до 150 мг/кг/сутки за три раза.
Для терапии внутрибольничных инфекций необходимо назначать по два грамма трижды в день.
Важно помнить, что инъекции препарата необходимо продолжать ещё, минимум в течение 48-ми часов после купирования острых симптомов и стабилизации состояния.
При проведении хирургических вмешательств на простате, с профилактической целью, для предупреждения септических осложнений, вводят 1 г антибиотика до и 1 г после операции.
Для больных пожилого возраста запрещено превышать суточную дозу в 3000 миллиграмм.
Коррекция назначенной дозировки у пациентов с нарушением работы почек, должна проводиться в соответствии с клиренсом креатинина.
Стандартная длительность курса составляет от семи до 14-ти дней. При внутрибольничных пневмониях, менингите и муковисцидозе, курс терапии может быть увеличен до 21 дня.
Коррекция назначенной дозы у больных с почечной недостаточностью
В качестве стартовой дозы, пациентам с нарушением работы почек, назначают 1000 миллиграмм один раз. Далее, снижение дозы или увеличение интервалов между введениями, проводят в соответствии с клиренсом креатинина.
При показателях клиренса более пятидесяти миллилитров в минуту, назначаются обычные дозы, коррекция не требуется.
Если клиренс ниже 50-ти, но выше 31 миллилитра в минуту, пациенту вводят по 1000 миллиграмм цефтазидима ® каждые двенадцать часов.
При снижении ниже тридцати, но более шестнадцати мл/мин, оставляют дозу, но продлевают промежутки между введениями (по грамму один раз в двадцать четыре часа).
Если показатели клиренса креатинина находятся в пределах от шести до 15-ти мл/минуту, вводят по 500 миллиграмм антибиотика каждые 24-ре часа.
При снижении ниже пяти мл/мин, необходимо назначать по пятьсот миллиграмм раз в сорок восемь часов (одна доза в два дня).
Если больной находится на гемодиализе, показано введение грамма антибиотика после окончания сеанса.
При перитонеальном диализе, необходимо вводить пятьсот миллиграмм средства, раз в 24-ре часа.
Спектр противомикробной активности цефтазидима
Обладает резистентностью к действию большей части бактериальных лактамаз. Из всех антибиотиков класса, цефтазидим ® обладает наибольшей эффективностью в отношении синегнойной палочки и штаммов, вызывающих нозокомиальные инфекции.
Спектр действия антибиотика охватывает: гемофильную палочку, нейсерий, цитробактер, энтеробактерии, кишечную палочку, протей, клебсиеллу, стрепто- и стафилококки, пропионобактерии, сальмонеллы, серрации, шигеллы, пептококк и т.д.
К его действию резистентны:
- энтерококк;
- листерии;
- кампилобактер;
- хламилия;
- эпидермальный стафилококк;
- штаммы золотистого стафилококка, обладающие устойчивостью к метициллину;
- фекальный стрептококк;
- бактериоид фрагилис;
- клостридии.
Фармакокинетика и фармакодинамика препарата
Антибиотик легко и быстро проникает в органы и ткани. Максимальные плазменные концентрации достигаются через двадцать минут после внутривенного введения и в течение часа — при внутримышечном. Способен создавать терапевтическую концентрацию в костной и сердечной тканях, мокроте, желчи, синовиальной, плевральной и перитонеальной жидкостях, тканях и жидкостях глаза. Через гематоэнцефалический барьер проникает только при менингите. В малом количестве обнаруживается в грудном молоке, способен преодолевать плацентарный барьер.
Бактерицидные концентрации в организме поддерживаются в течение от восьми до 12-ти часов после введения.
Не подвергается биотрансформации и не метаболизируется в печёночной ткани, до девяносто процентов препарата выводится почками в неизменённом виде. С желчью выводится до 1% средства. У новорождённых детей и пациентов с почечной недостаточностью экскреция антибиотика замедлена в несколько раз.
Когда назначается цефтазидим ® ?
Антибиотик высокоэффективен при лечении внутрибольничных инфекций, включая септицемию, бактериемию, перитониты, инфицированные ожоговые ранения и осложнённые инфекции у пациентов с иммунодефицитами.
Применяется в терапии осложнённых и неосложнённых воспалений мочевыводящих путей. Активен при , в том числе, при тяжёлом течении и наличии гнойных осложнений.
Противопоказания к использованию цефтазидима ®
Антибиотик не применяется для лечения больных с непереносимостью бета-лактамных препаратов.
С осторожностью должен назначаться:
- беременным женщинам, особенно в первом триместре;
- новорождённым;
- больным, с выраженным нарушением функций почек и печёночной недостаточности;
- при синдроме мальабсорбции;
- при колитах, связанных с применением антибиотиков (особенно бета-лактамов) в анамнезе.
Препарат может применяться при беременности, однако при необходимости его назначения кормящим грудью, рекомендовано прекратить вскармливание.
Во время лечения цефтазидимом категорически запрещено принимать спиртные напитки, так как антибиотик несовместим с алкоголем.
Взаимодействие цефтазидима ® с другими лекарственными средствами
Антибактериальные препараты с бактериостатическим механизмом действия снижают эффективность цефтазидима ® , потому такая комбинация противопоказана.
Обладает фармацевтической несовместимостью с ванкомицином, аминогликозидами и гепарином. Также, сочетание с аминогликозидами может привести к выраженному усилению токсического действия на почки.
В качестве растворителя запрещено использовать натрия бикарбонат, поскольку это приводит к нарушению стабильности растворов цефтазидима.
Комбинация с диуретическими препаратами усиливает риск токсического поражения почек.
Не назначается одновременно с , так как он является антагонистом бета-лактамов.
Цефтазидим ® снижает эффективность эстрогеносодержащих оральных контрацептивов, что важно учитывать, если эти препараты применялись для устранения дисфункционального маточного кровотечения. В таком случае назначение антибиотика увеличивает риск повторного кровотечения.
В связи с риском угнетения активности протромбина у пациентов, длительно принимающих противомикробные препараты, истощённых и ослабленных больных, а также при наличии выраженной почечной или печёночной недостаточностей, показано дополнительное применение витамина К.
Побочное действие антибиотика
Возможны аллергические реакции. Как правило, они проявляются крапивницей, эозинофиллией, зудом кожных покровов. Реже могут развиться анафилактические реакции, ангионевротический отёк.
В месте введения может появиться жжение, болезненный инфильтрат, покраснение. При внутривенном введении возможен флебит.
Иногда развиваются нарушения со стороны ЦНС (головные боли, тремор конечностей, судороги, крайне редко – энцефалопатия).
Частыми осложнениями от проводимой противомикробной терапии являются расстройства со стороны ЖКТ, дисбактериоз, кандидоз слизистой влагалища или ротовой полости. Также характерны диспепсические расстройства.
В картине периферической крови могут наблюдаться снижение уровня лейкоцитов, нейтрофилов, тромбоцитов и лимфоцитов. Редко – гемолитическая анемия.
В биохимическом анализе крови возможны повышение уровней печёночных трансаминаз. Коагулограмма может выявить увеличение показателя протромбинового времени.
Крайне редко развивается нефропатия и наблюдаются носовые кровотечения.
Диарея, развившаяся на фоне антибиотикотерапии, как правило, прекращается сразу после отмены противомикробного средства. В редких случаях возможен кровавый стул, сопровождающийся спастическими болями в животе и высокой лихорадкой.
Антибиотик может влиять на скорость реакции и способность управления транспортом и сложными механизмами, из-за возникновения головокружения и слабости.
Симптомы передозировки цефтазидимом ® могут проявляться нарушением чувствительности, судорогами, флебитом, головными болями, изменением картины периферической крови, редко – симптомами почечной недостаточности.
Устранение симптомов передозировки
При появлении симптомов передозировки рекомендована немедленная отмена препарата. Дальнейшая терапия проводится симптоматически. При развитии судорог назначаются противосудорожные средства. Также необходимо контролировать показатели водно-электролитного баланса. Гемодиализ, комбинированный с гемоперфузией, может быть проведён у больных с выраженными нарушениями функций почек. Для остальных пациентов такая терапия не показана, так как нет данных о её эффективности.
Аналоги цефтразидима ®
- Амжецефт ® ;
- Мироцеф ® ;
- Цефтазидим Сандоз ® .
- Бестум ® ;
- Биотум ® ;
- Вицеф ® ;
- Зацеф ® ;
- Кефадим ® ;
- Цефзид ® ;
- Ауроцеф ® ;
- Лоразидим ® ;
- Орзид ® ;
- Тазид ® ;
- Тазицеф;
- Тизим ® ;
- Фортадин ® ;
- Фортазим ® ;
- Цефтазидим-Акос ® .
Аналогов цефтазидима ® в таблетках не существует. Это инъекционный цефалоспорин.
Одним из лучших препаратов цефтазидима ® является Фортум ® .
Фортум ® выпускается фармацевтической кампанией ГласкоСмитКляйн ® , страна производитель — Великобритания.
Антибиотик выпускается в виде порошка для изготовления раствора для инъекций, с содержанием 500 и 1000 миллиграмм цефтазидима ® в одном флаконе.
Стоимость одного флакона 0.5 грамм составляет в российских аптеках около 250 рублей.
Форма выпуска по 1000 миллиграмм обойдется покупателю в 450 рублей (1 флакон).
К дешевым аналогам Фортума ® можно отнести российский Цефтазидим АКОС ® , производства кампании Синтез-АКОМП, стоимость 1-го фл. По 1000 мг составляет 90 рублей. Цефтазидим ® производства Красфарма ® стоит около 80 рублей.
действующее вещество: ceftazidime (цефтазидим);
1 флакон содержит цефтазидима (в виде цефтазидима пентагидрата) 1,0 г;
вспомогательное вещество: натрия карбонат.
Лекарственная форма. Порошок для раствора для инъекций.
Основные физико-химические свойства: белый или светло-желтый порошок.
Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные средства для системного применения. Бета-лактамные антибиотики. Цефалоспорины третьего поколения.
Код АТХ J01D D02.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Цефтазидим – бактерицидный цефалоспориновый антибиотик, действующий на белки-мишени клеточной стенки, механизм действия которого связан с нарушением синтеза стенок бактериальной клетки. Существует широкий спектр патогенных штаммов и изолятов, связанных с нозокомиальной инфекцией, восприимчивых к цефтазидиму in vitro , включая штаммы, резистентные к гентамицину и другим аминогликозидам. Довольно устойчив к действию большинства β-лактамаз, продуцируемых как грамположительными, так и грамотрицательными микроорганизмами. Цефтазидим проявляет высокую внутреннюю активность in vitro и действует в пределах узкого диапазона МИК (минимальная ингибирующая концентрация) в отношении большинства возбудителей инфекций с минимальными изменениями в МИК на разных уровнях инокулята. При исследовании in vitro доказано, что цефтазидим активен в отношении следующих микроорганизмов:
грамотрицательные
Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (другие), Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp. (другие), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii (Proteus morganii) , Proteus rettgeri, Providencia spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Pasteurella multocida, Acinetobacter spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae (включая ампициллинрезистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae (включая ампициллинрезистентные штаммы);
грамположительные
Staphylococcus aureus Staphylococcus epidermidis (штаммы, чувствительные к метициллину), Micrococcus spp., Streptococcus pyogenеs, Streptococcus группы В, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mitis, Streptococcus spp. (исключая );
анаэробные
Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Bacteroides spp. (многие штаммы Bacteroides fragilis резистентны к препарату).
Цефтазидим не действует in vitro на резистентные к метициллину стафилококки, Enterococcus (Streptococcus) faecalis и на многие другие энтерококки, Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. и Clostridium difficile .
Действие цефтазидима и аминогликозидов при одновременном применении в условиях in vitro имело аддитивный эффект. Существуют доказательства синергизма в некоторых исследованных штаммах. Это свойство может быть важным при лечении лихорадочных состояний у пациентов с нейтропенией.
Фармакокинетика.
После парентерального введения достигается высокая и стойкая концентрация цефтазидима в сыворотке крови. После внутримышечной инъекции препарата в дозе 500 мг и 1 г быстро достигается максимальная концентрация в плазме крови, которая в среднем составляет 18 и 37 мг/л соответственно. Через 5 минут после внутривенного болюсного введения препарата в дозе 500 мг или 1 г в сыворотке крови достигаются концентрации в среднем 46 и 87 мг/л соответственно. Терапевтически эффективные концентрации в сыворотке крови сохраняются даже через 8-12 часов после внутривенного и внутримышечного введений. Период полувыведения составляет около 1,8-2,2 ч у пациентов с нормальной функцией почек. Связывание с белками плазмы крови составляет приблизительно 10 %. Цефтазидим не метаболизируется в организме. Препарат выводится в неизмененном виде, в активной форме с мочой путем клубочковой фильтрации; примерно 80-90 % дозы выводится с мочой в течение 24 часов. Менее 1 % препарата выводится с желчью, что значительно ограничивает количество препарата, попадающего в кишечник. Концентрация цефтазидима, превышающая МИК для большинства распространенных патогенных микроорганизмов, достигается в костной ткани, тканях сердца, желчи, мокроте, внутриглазной, синовиальной, плевральной и перитонеальной жидкости. Препарат плохо проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер, при отсутствии воспаления концентрация препарата в ЦНС невысока. Однако при воспалении мозговых оболочек концентрация цефтазидима в ЦНС достигает 4-20 мг/л и выше, что соответствует уровню его терапевтической концентрации.
Клинические характеристики.
Показания
Лечение моно- и смешанных инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами. Тяжелые инфекции:
‑ сепсис, бактериемия, перитонит, менингит;
‑ инфекции у больных со сниженным иммунитетом;
‑ у пациентов отделений интенсивной терапии, например с инфицированными ожогами.
Инфекции дыхательных путей, включая инфекции легких у больных муковисцидозом.
Инфекции ЛОР-органов.
Инфекции мочевыводящих путей.
Инфекции кожи и мягких тканей.
Инфекции пищеварительного тракта, желчных путей и брюшной полости.
Инфекции костей и суставов.
Инфекции, связанные с гемо- и перитонеальным диализом и непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом.
Профилактика: оперативные вмешательства на предстательной железе (трансуретральная резекция).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к цефтазидиму или цефалоспориновым антибиотикам либо к любому ингредиенту препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Цефтазидим не влияет на результаты определения глюкозы в моче энзимными методами и оказывает незначительное влияние на результаты исследования при применении методов, основанных на восстановлении меди (Бенедикта, Феллинга, клинитест).
Цефтазидим не влияет на щелочно-пикратний метод определения креатинина.
Положительную реакцию Кумбса отмечают приблизительно у 5 % пациентов, что может влиять на правильность результата определения группы крови.
Хлорамфеникол in vitro является антагонистом цефтазидима и других цефалоспоринов. Если предполагается одновременное применение цефтазидима с хлорамфениколом, следует учитывать возможность антагонизма.
Как и другие антибиотики, цефтазидим может влиять на микрофлору кишечника, что приводит к уменьшению реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивных средств. Рекомендуется использовать альтернативные негормональные методы контрацепции.
При одновременном применении цефалоспоринов и аминогликозидов или сильнодействующих диуретиков, таких как фуросемид, возможно развитие нефротоксичности. Необходимо тщательно контролировать функцию почек, особенно при назначении высоких доз аминогликозидов или при длительной терапии, в связи с потенциальной нефротоксичностью и ототоксичностью аминогликозидных антибиотиков.
Особенности применения
Применяется только в медицинских учреждениях.
Реакции гиперчувствительности: до начала лечения следует исключить наличие в анамнезе пациента реакций гиперчувствительности на введение цефтазидима, других цефалоспориновых антибиотиков, пенициллинов или других лекарственных средств. С особой осторожностью следует назначать цефтазидим пациентам, у которых в анамнезе имеется аллергическая реакция на пенициллины или другие β-лактамные антибиотики. Цефтазидим следует назначать с осторожностью пациентам с реакцией гиперчувствительности типа I или реакцией гиперчувствительности немедленного типа на пенициллин. В случае возникновения аллергической реакции на цефтазидим следует немедленно прекратить применение препарата. При возникновении тяжелых реакций гиперчувствительности может возникнуть необходимость в применении адреналина (эпинефрина), гидрокортизона, антигистаминных препаратов и других средств неотложной помощи.
Функция почек.
Одновременное применение цефалоспоринов в высоких дозах и нефротоксических препаратов (аминогликозидов или сильнодействующих диуретиков (фуросемида)) может неблагоприятно влиять на функцию почек. При соблюдении рекомендованных доз это маловероятно. Нет данных о неблагоприятном влиянии цефтазидима, применяемого в обычных терапевтических дозах, на функцию почек.
Цефтазидим выводится почками, поэтому дозу следует снижать в соответствии со степенью нарушения функции почек, чтобы избежать клинических последствий повышения уровней антибиотика. Сообщалось о случаях развития неврологических осложнений, если доза не была соответственно снижена (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Побочные реакции»).
Препарат содержит примерно 50 мг натрия на 1 г цефтазидима. Это следует учитывать пациентам, находящимся на диете с ограниченным потреблением натрия.
Чрезмерное увеличение количества нечувствительных микроорганизмов.
Как и при применении других антибиотиков широкого спектра действия, длительное лечение препаратом Цефтазидим может привести к чрезмерному увеличению количества нечувствительных микроорганизмов (например Candida, Enterococci и Serratia spp. ); в этом случае необходимо прекращение лечения или применение соответствующих мер. Очень важно постоянно контролировать состояние пациента.
Диарея, колит и псевдомембранозный колит.
При применении цефтазидима возможны диарея, ассоциированная с антибиотиками, колит и псевдомембранозный колит. Этот диагноз следует рассматривать у пациентов, у которых развивается диарея во время лечения или после его окончания. В случае возникновения тяжелой и/или кровавой диареи во время лечения цефтазидимом следует немедленно прекратить применение препарата и назначить соответствующую терапию.
Цефтазидим следует применять с осторожностью пациентам с желудочно-кишечными заболеваниями, особенно при колите в анамнезе.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Свидетельств эмбриотоксического и тератогенного действия цефтазидима не выявлено, но его следует назначать с осторожностью женщинам в первые месяцы беременности и детям грудного возраста.
Применение в период беременности возможно только в том случае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск.
Цефтазидим в небольшом количестве проникает в грудное молоко, поэтому его следует назначать с осторожностью в период кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Цефтазидим не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами, однако следует учитывать возможность возникновения побочных реакций, таких как головокружение.
Способ применения и дозы
Цефтазидим следует применять парентерально. Доза зависит от тяжести заболевания, чувствительности, локализации и типа инфекции, а также от массы тела и функции почек пациента.
Перед применением препарата необходимо сделать кожную пробу на переносимость!
Взрослые.
В большинстве случаев суточная доза составляет 1-6 г/сутки каждые 8 или 12 часов путем внутривенной или внутримышечной инъекции.
Большинство инфекций: 1 г каждые 8 часов или 2 г каждые 12 часов.
Инфекции мочеполовых путей и менее тяжелые инфекции: 500 мг – 1 г каждые 12 часов.
Очень тяжелые инфекции, особенно у больных с иммунодефицитом, включая больных с нейтропенией: 2 г каждые 8 или 12 часов или 3 г каждые 12 часов.
С профилактической целью при оперативных вмешательствах на предстательной железе следует ввести 1 г во время индукции в анестезию, вторую дозу вводят в момент удаления катетера из уретры.
Больные пожилого возраста.
Учитывая снижение клиренса цефтазидима, для больных пожилого возраста при острых инфекциях суточная доза не должна превышать 3 г (особенно у пациентов в возрасте от 80 лет). Продолжительность лечения определяется индивидуально.
Муковисцидоз при осложнении синегнойной инфекции легких: от 100 до150 мг/кг в сутки в 3 приема.
Лечение препаратом следует продолжать еще 2 дня после исчезновения проявлений инфекции, однако в случае тяжелых инфекций лечение может быть более длительным.
Взрослым с нормальной функцией почек можно применять дозы до 9 г/сутки.
Младенцы и дети от 2 месяцев.
30-100 мг/кг в сутки в 2-3 приема. Детям при иммунодефиците, муковисцидозе или менингите рекомендуется вводить дозы 150 мг/кг/сутки (максимально 6 г/сутки) в 3 приема.
Новорожденные и дети до 2 месяцев.
Эффективной является доза 25-60 мг/кг в сутки, разделенная на 2 приема. У новорожденных период полувыведения цефтазидима из плазмы крови может быть в 3-4 раза больше, чем у взрослых.
Дозирование при нарушении функции почек.
Цефтазидим выводится почками в неизмененном виде. Поэтому пациентам с нарушением функции почек дозу следует уменьшить.
Начальная доза составляет 1 г. Определение поддерживающей дозы должно базироваться на скорости гломерулярной фильтрации.
| Клиренс креатинина (мл/мин) | Приблизительный уровень креатинина в сыворотке крови (мкмоль/л (мг/дл)) | Частота дозирования (час) |
|
| <150 (<1,7) | Обычная доза | ||
| 150-200 (1,7-2,3) | |||
| 200-350 (2,3-4,0) | |||
| 350-500 (4,0-5,6) | |||
| >500 (>5,6) |
Для пациентов с тяжелыми инфекциями, особенно с нейтропенией, которые обычно получают от 6 г цефтазидима ежедневно, разовую дозу можно повысить на 50 % или соответственно повысить частоту введения. У таких пациентов рекомендуется контролировать уровень цефтазидима в плазме крови, который не должен превышать 40 мг/л.
У детей клиренс креатинина следует откорректировать в соответствии с площадью поверхности тела или с массой тела.
Гемодиализ.
Период полувыведения цефтазидима из плазмы крови во время гемодиализа составляет 3-5 часов. После каждого сеанса гемодиализа следует вводить рекомендованную поддерживающую дозу цефтазидима, указанную в таблице 1.
Перитонеальный диализ.
Цефтазидим можно применять при перитонеальном диализе в обычном режиме и при проведении длительного амбулаторного перитонеального диализа.
Кроме внутривенного применения, цефтазидим можно включать в состав диализной жидкости (обычно от 125 до 250 мг на 2 л диализной жидкости).
Для пациентов с почечной недостаточностью, которым проводится длительный артериовенозный гемодиализ или высокоскоростная гемофильтрация в отделениях интенсивной терапии, рекомендованная доза составляет 1 г/сутки в несколько приемов. Для гемофильтрации с низкой скоростью следует применять такие же дозы, как и при нарушении функции почек.
Для пациентов, которым проводится веновенозная гемофильтрация и веновенозный гемодиализ, рекомендации по дозированию приведены в таблицах 2 и 3.
| Поддерживающая доза (мг) в зависимости от скорости ультрафильтрации (мл/мин) * |
||||
| Резидуальная функция почек (клиренс креатинина, мл/мин) | Поддерживающая доза (мг) в зависимости от скорости ультрафильтрации (мл/мин)* |
|||||
| Скорость ультрафильтрации (л/ч) |
||||||
* Поддерживающую дозу следует вводить каждые 12 часов.
Введение.
Раствор вводится после предварительного разведения согласно приведенным указаниям. Цефтазидим вводится внутривенно или путем глубокой внутримышечной инъекции. Внутримышечное введение рекомендуется проводить в большую мышечную массу, в верхний наружный квадрант большой мышцы ягодицы или латеральную поверхность бедра.
Эти растворы можно вводить непосредственно в вену или систему для внутривенных инфузий, если пациент получает жидкости парентерально.
Приготовление раствора.
Инструкции по разведению: см. таблицу 4.
Таблица 4
| Объем флакона | Способ введения | Цвет раствора варьирует от ярко-желтого до янтарного в зависимости от концентрации, растворителя и условий хранения. Для однократного применения. Остатки препарата следует выбросить. Разводить непосредственно перед применением. В соответствии с фармацевтической практикой, лучше использовать свежеприготовленный раствор. Если это невозможно, раствор необходимо использовать в течение 24 часов при условии хранения его в холодильнике (2-8 °С) после разведения с любым из следующих растворителей. Таблица 5 * Цефтазидим, разведенный лидокаином, нельзя применять: ‑ для внутривенного введения; ‑ детям до 12 лет; ‑ пациентам с аллергической реакцией на лидокаин; ‑ пациентам с блокадой сердца; ‑ пациентам с тяжелой сердечной недостаточностью. 1. Вколоть иглу шприца через крышку флакона и ввести рекомендованный объем растворителя. Вынуть иглу шприца. 2. Встряхнуть флакон для растворения: углекислый газ высвобождается и примерно через 1-2 минуты раствор становится прозрачным. 3. Перевернуть флакон. При полностью введенном поршне шприца вставить иглу в крышку флакона. Набрать весь раствор в шприц, при этом игла все время должна быть полностью в растворе. Допускается наличие пузырьков углекислого газа. Примечание. Для обеспечения стерильности препарата очень важно не вставлять иглу в крышку флакона до растворения препарата. Дети. Применяется детям с первых дней жизни. ПередозировкаПередозировка может привести к неврологическим осложнениям, таким как энцефалопатия, судороги и кома. Концентрацию цефтазидима в плазме крови можно снизить путем гемодиализа или перитонеального диализа. Лечение симптоматическое. Побочные реакцииКлассификация частоты возникновения побочных реакций: очень часто (>1/10); часто (>1/100 <1/10); нечасто (>1/1000 <1/100); редко (>1/10000 <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (не может быть оценено из-за отсутствия данных). Инфекции и инвазии: нечасто – кандидоз (включая вагинит и кандидозный стоматит). Со стороны крови и лимфатической системы: часто – эозинофилия и тромбоцитоз; нечасто – лейкопения, нейтропения и тромбоцитопения; очень редко – лимфоцитоз, гемолитическая анемия и агранулоцитоз. Со стороны иммунной системы: очень редко – анафилаксия (включая бронхоспазм и/или артериальную гипотензию). Со стороны центральной нервной системы: редко – головокружение, головная боль; очень редко – парестезии; неизвестно – сообщалось о случаях неврологических осложнений, таких как тремор, миоклония, судороги, энцефалопатия и кома у больных с почечной недостаточностью, для которых доза цефтазидима не была соответственно снижена. Сосудистые нарушения: часто – флебит или тромбофлебит в месте введения препарата. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – диарея; нечасто – тошнота, рвота, боль в животе, колит; очень редко – нарушение вкуса. Как и в результате применения других цефалоспоринов, колит может проявляться как псевдомембранозный, связанный с Clostridium difficile . Со стороны гепатобилиарной системы: часто – транзиторное повышение уровня печеночных ферментов (АлАТ, АсАТ, ЛДГ, гамма-глутамилтрансферазы, ЩФ), очень редко – желтуха. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто – макулопапулезные высыпания или крапивница; нечасто – зуд; очень редко – ангионевротический отек, полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко – интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность. Общие реакции и нарушения в месте введения: часто – боль и/или воспаление в месте внутримышечной инъекции; редко – лихорадка. Лабораторные показатели: часто – положительный тест Кумбса; нечасто – как и при применении других цефалоспоринов, иногда отмечалось транзиторное повышение уровня мочевины, азота мочевины и/или креатинина в плазме крови. Срок годностиЦефтазидим, порошок для раствора для инъекций по 1,0 г - 2 года. Вода для инъекций, растворитель для парентерального применения, по 10 мл в ампуле - 4 года. Условия храненияХранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Несовместимость. Цефтазидим менее стабилен в растворе натрия бикарбоната для инъекций, чем в других растворах для внутривенного введения. Поэтому он не рекомендуется как растворитель. Цефтазидим и аминогликозиды не следует смешивать в одной инфузионной системе или шприце. При добавлении к раствору цефтазидима раствора ванкомицина возможно образование осадка, поэтому рекомендуется промывать инфузионные системы и внутривенные катетеры между использованием этих препаратов. УпаковкаПо 1 г порошка во флаконе; по 1, по 5 или по 50 флаконов в пачке; по 1 флакону и 1 ампуле с растворителем (Вода для инъекций, по 10 мл в ампуле) в блистере, по 1 блистеру в пачке. ПроизводительЧастное акционерное общество «Лекхим-Харьков». Производство из упаковки in bulk фирмы-производителя Квилу Фармацеутикал Ко., Лтд., Китай. Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности. Украина, 61115, Харьковская обл., город Харьков, улица Северина Потоцкого, дом 36. |
Фармакологическое действия
- Не указано. См. инструкцию
Описание фармакологического действия
Данное средство реализуется как дополнительный источник микроэлементов (магния, цинка, селена), витаминов В1, В2, В6, карнитина. Зиман является МВР комплексом, который состоит из магния, цинка, витамин В6, L-карнитина-L-тартрата, никотинамида, селен-метионинового комплекса, витамина В1, витамина В2, биотина. Зиман принимают в количестве две или три капсулы, запивая водой, перед сном.
Применение Зимана определяется свойствами компонентов, которые входят в его состав. Магний в составе Зимана улучшает работу сердечно-сосудистой системы, улучшая показатели артериального давления, делая сердечные ритмы более устойчивыми. Кровеносные сосуды, которые сжаты, расслабляются, и происходит более свободное течение крови. Если в организме присутствует достаточное количество магния, будет обеспечен баланс еще одного минерала, который важен для сердечной мышцы и организма в целом. Магний обладает способностью снижать концентрацию в крови так называемого «плохого» холестерина. Цинк – это микроэлемент, незаменимый для нормальной жизнедеятельности всего организма. Цинк принимает участие в лигандообразовании с органическими молекулами, что объясняет очень широкий спектр участия данного микроэлемента в различных биологических системах.
В отличие от меди и железа, цинк не обладает оксидантными свойствами, что приводит к улучшению транспортировки и метаболизма его в организме. Цинк – структурный компонент более двухсот энзиматических систем, биологических мембран, протеинов (белков), клеточных рецепторов. Селен является самым важным компонентом антиоксидантной системы в организме человека. Он увеличивает остроту зрения, повышая восприятие солнечных лучей сетчаткой глаз. Селен связан с гормонами половой сферы, он обладает способностью устранять недомогания и приливы в климактерический период, поддерживает качество спермы. Этот микроэлемент обладает непосредственным разрушающим действием на атипичные клетки. Селен способен поддерживать эластичность кожи, ускорять заживление ран.
Состав
Магний, цинк, витамины В1, В2, В6, L-карнитин, селен
Показания к применению
Применение биологически активной добавки Зиман целесообразно для улучшения физических и сексуальных возможностей у мужчин. Зиман способствует увеличению мускулатуры тела. Биологически активная добавка Зиман используется в качестве дополнительного источника витаминов группы В, магния, цинка. Зиман обладает общеукрепляющим действием.
Форма выпуска
капсулы 1010 мг;
Противопоказания к применению
Индивидуальная непереносимость компонентов.
Способ применения и дозы
Взрослым по 1 капсуле в день (на ночь), запивая водой. Продолжительность приема 1 месяц. Повторить прием можно 2-3 раза в год.
Особые указания при приеме
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности
Описание витамина Зиман предназначено исключительно для ознакомительных целей. Перед началом применения любого препарата рекомендовано консультация врача и ознакомление с инструкцией по применению. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на проекте не заменяет консультации специалиста и не может быть гарантией положительного эффекта используемого Вами препарата. Мнение пользователей портала EUROLAB может не совпадать с мнением Администрации сайта.
Вас интересует витамин Зиман? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Euro lab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом . Клиника Euro lab открыта для Вас круглосуточно.
Внимание! Информация, представленная в разделе витаминов и биологически активных добавок, предназначена для ознакомительных целей и не должна являться основанием для самолечения. Некоторые из препаратов обладают рядом противопоказаний. Пациентам необходима консультация специалиста!
Если Вас интересуют еще какие-нибудь витамины, витаминно-минеральные комплексы или биологически активные добавки, их описания и инструкции по применению, их аналоги, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, дозировки и противопоказания, примечания о назначении препарата детям, новорожденным и беременным, цена и отзывы потребителей или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам , мы обязательно постараемся Вам помочь.
ИНСТРУКЦИЯ
к применению биологически активной добавки
Зиман
Фармакологическое действие:
Источник дополнительного поступления в организм цинка, селена, витаминов группы B (B1, B2, B6) и карнитина. Позиционируется в виде МВР-комплекса, включающего важные минералы и витамины.
Фармакологическое действие Зимана вытекает из свойств веществ, входящих в состав. Цинк - важнейший микроэлемент, требуемый для поддержания нормальной функциональности и жизнедеятельности организма. Используется клетками в качестве лигандообразователя для различных органических молекул. Поэтому данный микроэлемент требуется для работы практически всех систем. Цинк обеспечивает работу 200 ферментов и коферментных систем, также он присутствует в биомембранах, важнейших протеинах, рецепторах клеточного типа. За счет отсутствия оксидантных свойств цинк имеет достаточно простую схему транспортировки, что позволяет быстро доставлять его в нужные органы и ткани.
Магний в Зиман включен для улучшения работы системы сосудов и сердца. Он влияет на артериальное давление и ритм сердца, нормализуя их показатели. Спазмированные сосуды кровеносной системы расслабляются, что снижает периферическое сопротивление крови, улучшая кровоснабжение органов. Сбалансированное содержание магния позволяет контролировать уровень кальция в крови, что способствует укреплению опорно-двигательного аппарата, кальций также участвует вовнутриклеточных процессах, особенно в сердце, почках. Магний способствует выведению липопротеидов низкой и очень низкой плотности, снижая таким образом уровень холестерина.
Селен - микроэлемент, участвующий в работе антиоксидантной системы. Улучшает чувствительность сетчатки глаза к солнечным лучам, что способствует улучшению зрения. Также влияет на работу эндокринной системы, в особенности половых желез. Селен улучшает состояние в климактерический период у женщины, а у мужчин отвечает за поддержание качества спермы на достаточном уровне. Оказывает противоопухолевое действие, разрушая патологические клетки. Также имеет репаративное действие, благотворно влияя на кожу.
Витамины группы B оказывают тонизирующее и общеукрепляющее действие на организм. Участвуют в создании и работе ферментов, коферментных систем.
Показания к применению:
Зиман используется как общеукрепляющее и тонизирующее средство. Ввиду особенностей состава препарат особо рекомендуем для приема мужчинам, которым требуется улучшение сексуальных и физических показателей. Зиман стимулирует работу мышц, способствует их увеличению. Может использоваться как резервный источник витаминов, провитаминов, микроэлементов.
Способ применения:
По 2-3 капсулы на ночь с водой. Курс лечения - 1 месяц. Рекомендуется пропивать 2-3 курса за год.
Побочные действия:
Побочные действия практически отсутствуют и связаны лишь с индивидуальными особенностями организма. Возможны сыпь, зуд, аллергический ринит, другие проявления индивидуальной непереносимости.
Противопоказания:
Индивидуальная аллергия на отдельные компоненты.
Беременность:
Данные по безопасности отсутствуют.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Отрицательных реакций взаимодействия, как фармацевтического, так и фармакодинамического, не выявлено.
Передозировка:
Передозировка данной добавкой не происходила.
Форма выпуска:
Капсулы по 1000 мг.
Условия хранения:
Сухое и темное место, комнатная температура. Срок годности при надлежащем хранении - два года.
Состав :
Одна желатиновая мягкая капсула содержит МВР-коплекс массой 950 мг, включающий: 450 мг ZMA порошка (83,52 мг магния, 7 мг селен-метионина, 5,58 мг цинка, 1,935 мг витамина B6, 146,80 мг L-Карнитин L-Тартрата, 20 мг Никотинамида, 1,5 мг витамина B1, 0,15 мг биотина, 1,7 мг витамина B2), соевое масло, лецитин, гидрогенизированное растительное масло, белый воск.
Фармакологическая группа:
Лекарственные средства различных фармакологических групп
Биологически активные добавки
