Самым опасным периодом являются первые двенадцать недель беременности, когда происходит формирование тканей половых органов девочки. Любые неблагоприятные воздействия на эмбрион вызывает нарушения развития не только других органов и почек, но и половой системы.
При отклонении от нормального развития в процессе слияния мюллеровых ходов возможно проявление различных пороков. Как правило полное отсутствие матки у жизнеспособных плодов не наблюдается, но матка может оказаться в зачаточном состоянии и представлять собой лишь скопление гладких мышечных волокон, тогда как влагалище может быть недоразвитым или отсутствовать вовсе.
Ранние признаки и симптомы генитального инфантилизма
Клинический общий инфантилизм проявляется у девочек к тринадцати-четырнадцати годам и выражается нарушением роста, слабой выраженностью вторичных половых признаков. Отставание в развитии может составить до трех лет от нормы.Генитальный инфантилизм определяется гораздо позднее, в пятнадцать лет и старше.
Именно тогда и выявляется снижение функций яичников и недоразвитие половых органов. Как правило половой инфантилизм сопровождается общим нарушением в развитии.
Для инфантильных девочек характерны: невысокий рост, узкие плечи и таз, тонкая и изящная костная система. Недоразвитые половые органы. Матка уменьшена в размерах и находится загнутом кпереди состоянии. Менструации приходят поздно, болезненно и нерегулярно. Сопровождаются головными болями, слабостью, тошнотой и обморочными состояниями.
Приобретенный инфантилизм
Инфантилизм половых органов - это достаточно частый диагноз и для взрослых женщин. Основными причинами являются обычно нетяжелые заболевания, перенесенные в детстве, такие как корь, краснуха, токсоплазмоз. Большое влияние на формирование и работы гормональной системы имеет нехватка питательных веществ. Диеты и пищевые ограничения отрицательно влияют не только на организм в целом, но я на систему воспроизводства. Эта ситуация опасна тем, что гормональную систему можно восстановить с помощью комплекса гормональных лекарственных препаратов, но матка до полноценных размеров уже не вырастет.У пациенток с генитальным инфантилизмом , как правило, яичники недоразвиты, маточные трубы извиваются и гораздо длиннее нормы, свод влагалища слабо выражен. Менструации очень болезненные и нерегулярные, но это не означат бесплодие. Зависит от степени инфантилизма.
Например, при первой степени зачатие и вынашивание ребенка вполне возможно, так как размер матки лишь немного уступает физиологической норме. Однако, для того чтобы избежать самопроизвольного выкидыша женщина должна постоянно находится под медицинским наблюдением и тщательно выполнять все предписания.
Причины возникновения генитального инфантилизма
Первой и пожалуй основной причиной генитального инфантилизма считается нарушение генного характера или наследственность.Вторая — нарушение внутриутробного развития.
Далее следуют: Недостаток витаминов в рационе, неполноценное питание в детском и репродуктивном возрасте, а так же перенесенные детские инфекционные болезни - корь, паротит, скарлатина, краснуха и другие. Свою отрицательную роль могут сыграть и перенесенные хронический тонзиллит, ревматизм. Интоксикации, эндокринные нарушения, например щитовидной железы.
Формы генитального инфантилизма
Степень нарушения гормонального статуса выделяет две формы инфантилизма: яичниковая недостаточность инфантилизм не сопровождающийся нарушением функции половых гонад.Наиболее чаще встречается форма генитального инфантилизма при которой наблюдается сниженная работоспособность яичников, нарушение менструального цикла, снижение сократительной способности матки и нарушение кровообращения во внутренних половых органах.
Лечение и профилактика
Основной целью лечения при генитальном инфантилизме, это стимуляция развития половых органов и устранение нарушений в работе половой системы по принципу гипоталамус-гипофиз-яичники.Инфантилизм (infantilismus; лат. infantilis младенческий, детский, от infans неговорящий) - клинический синдром, характеризующийся задержкой или остановкой физического, полового и (или) психического развития на уровне, свойственном детскому или подростковому возрасту. Инфантилизм, основными клиническим проявлениями которого служат признаки задержки полового или психического развития, называют частичным инфантилизмом.
Выделяют следующие стадии инфантилизма:
Эмбрионализм - сохранение зародышевых признаков у недоношенных детей;
Инфантилизм в буквальном смысле слова (детский, младенческий) - сохранение у детей признаков, свойственных младенцам грудного возраста;
Пуэрилизм (лат. puer мальчик) - сохранение признаков, характерных для допубертатного периода, у юношей и девушек;
Ювенализм (лат. uvenalis юношеский) - сохранение признаков, характерных для юношеского возраста, у взрослых людей.
Клиническая картина инфантилизма зависит от причины его возникновения, поражения той или иной системы, степени задержки развития и возраста, в котором он развился. Течение инфантилизма (независимо от его происхождения) хроническое. Возникновение инфантилизма в допубертатный период ведёт к развитию клинической картины общего инфантилизма, который является наиболее распространённой формой инфантилизма. Общий инфантилизм представляет собой полиэтиологический и полипатогенетический синдром, характеризующийся нарушением физического, полового и психического развития и проявляющийся недостаточным ростом и массой тела, сохранением детских пропорций тела, недоразвитием половых органов и вторичных половых признаков, детскими чертами психики. Причиной общего так называемого соматогенного инфантилизма могут быть хронические заболевания внутренних органов и нарушение обмена веществ; недостаточное, несбалансированное по основным ингредиентам, витаминам и микроэлементам питание; хронические инфекции и интоксикации в период роста.
Церебрально-гипофизарный (гипоталамо-гипофизарный) общий инфантилизм развивается при травматических, инфекционных, сосудистых и других поражениях центральной нервной системы с нарушением соматотропной, гонадотропных и других функций гипофиза, с вторичной недостаточностью соответствующих желез внутренней секреции и нарушениями обмена веществ.
Вариантом частичного инфантилизма является половой инфантилизм у женщин и мужчин при первичной или вторичной недостаточности гонад (гипогонадизм). Первичная недостаточность гонад часто обусловлена патологией хромосом. Вторичная (гипоталамо-гипофизарная) недостаточность гонад у части больных с половым инфантилизмом сочетается с нарушением обоняния (синдром Каллменна). Некоторые черты полового инфантилизма одинаковы для больных обоего пола. Это евнухоидные пропорции скелета, недоразвитие наружных и внутренних половых органов и вторичных половых признаков, практическое отсутствие полового чувства. Для полового инфантилизма у женщин характерна аменорея или нарушения менструального цикла, дисфункциональные маточные кровотечения (см. Маточные кровотечения), бесплодие или невынашивание беременности; у мужчин при половом инфантилизме часто наблюдают крипторхизм, отсутствие эрекций и поллюций, различные формы нарушения сперматогенеза вплоть до азооспермии (см. Бесплодие).
Психический инфантилизм делят на экзогенный и эндогенный, врождённый и приобретённый, конституциональный и связанный с психопатиями, эндокринными заболеваниями, органическими поражениями центральной нервной системы, соматическими и психическими болезнями. Выделяют психогенную инфантилизацию в результате неправильного воспитания. Для психического инфантилизма характерна незрелость эмоционально-волевой сферы, наличие у взрослого детских черт в поведении, непоследовательность, нестойкость интересов, эмоциональная неустойчивость, несамостоятельность суждений и действий, лёгкая внушаемость, зависимость от других членов семьи, быстрая нервная истощаемость, беспомощность и беззащитность. При этом интеллект у больных инфантилизмом не нарушен. При психическом инфантилизме можно говорить о социальной несостоятельности личности при сохранённом интеллекте.
Лечение
при инфантилизме назначает врач. Оно заключается в общеукрепляющих мероприятиях, полноценном сбалансированном питании, комплексной терапии хронических сопутствующих заболеваний, компенсации нарушений обмена веществ, нормализации гормонального гомеостаза: стимуляции желёз внутренней секреции при нарушениях их регуляции на гипоталамо-гипофизарном уровне с использованием тропных гормонов гипофиза и гипоталамических нейрогормонов; заместительной терапии гормональными препаратами при первичной патологии желез внутренней секреции. При психическом инфантилизме показаны лечебно-педагогические мероприятия, а также медикаментозное лечение (нейролептики, антидепрессанты, транквилизаторы).
Медицинские разделы: общие заболевания , нервные заболевания
Лекарственные растения: ортилия однобокая (боровая матка)
Выздоравливайте!
– мужской половой орган, имеющий в растянутом или эрегированном состоянии длину менее 9,5 см. Термином «микропенис» обозначается половой член, имеющий при наибольшем растяжении размер на 2,5 стандартных отклонения меньше средней возрастной нормы. Наличие малого полового члена и микропениса негативно сказывается на мужской самооценке, а в некоторых случаях – и на репродуктивной функции, препятствует ведению полноценной сексуальной жизни. Диагностика возможных причин отклонения от нормы проводится урологом-андрологом и включает исследование гормонального профиля, УЗИ полового члена и органов мошонки. Увеличение размеров малого полового члена возможно с помощью методов фаллопластики (удлинения пениса, лигаментотомии, фаллопротезирования и др.).
Общие сведения
Синдром малого полового члена является собирательным понятием состояний, при которых из-за размеров пениса нарушается репродуктивная функция мужчины и нормальная сексуальная жизнь становится невозможной. Микропенисом называют патологию, которая возникла в результате эндокринных нарушений в период эмбриогенеза, в остальных случаях малого полового члена говорят о недоразвитии органа.
У российских мужчин средний размер полового члена в эрегированном состоянии равен 14 см, а нижней границей нормы считается половой член с длиной 9,5 см. То есть, половой член менее 9,5 см называют малым половым членом. Истинный малый половой член не следует путать с понятием «ложный микропенис» - последнее состояние встречается у мужчин с ожирением , у которых визуальное укорочение полового члена определяется за счет нависания кожно-жировой складки.
Причины малого полового члена
Если размер полового члена в вытянутом состоянии на 2,5 стандартных отклонения меньше среднего размера, характерного для конкретного возраста, такое состояние попадает под понятие микропенис, или микропения. На сегодняшний день известно более 20-ти врожденных патологий, которые характеризуются нарушением продукции половых гормонов, вследствие чего и вызывают клиническую картину малого полового члена, а в некоторых случаях – бесплодие . Выявленная заболеваемость составляет около одного случая на пятьсот новорожденных мальчиков, но истинные цифры несколько выше. У части мальчиков данный синдром остается не диагностированным в силу того, что врачи поликлиник не имеют нужной квалификации, и поэтому способны выделить лишь те случаи синдрома малого полового члена, которые имеют явные клинические проявления. В целях выявления всех случаев, необходимо проводить осмотр мальчика, как у педиатра, так и у андролога-эндокринолога, так как если синдром малого полового члена диагностируется до 14 лет, лечение более эффективно, чем лечение, начатое в период полового созревания.
Мальчики в возрасте 3-4 лет, у которых наблюдается синдром Каллмана, попадают под внимание врача-уролога из-за крипторхизма ; при данном заболевании яички не опускаются в мошонку, а находятся в брюшной полости. Операции по опущению яичек в мошонку, на которой и заканчивается лечение, недостаточно, так как при синдроме Каллмана нарушено образование гипофизарных клеток, которые ответственны за синтез гормонов, стимулирующих выработку тестостерона, в более позднем возрасте это становится причиной синдрома малого полового члена. И в возрасте 18-25 лет эта проблема встает особенно ярко, так как молодой человек замечает разницу в развитии репродуктивных органов у себя и у сверстников и лечение синдрома малого полового члена сопряжено с большими трудностями. Постепенно формируется комплекс неполноценности : юноши становятся замкнутыми, сужают круг общения, отказываются посещать спортивные залы и бассейны. Молодые люди с синдромом малого полового члена избегают знакомства и любого общения с девушками, стараются выбрать профессию, которая не требует частых вербальных контактов с людьми. Замкнутость и глубокие частые депрессии часто становятся причиной органических поражений психики, и тогда требуется помощь психиатров.
Диагностика и лечение синдрома малого полового члена
Важно вовремя диагностировать данный синдром, так как лечение начатое в раннем возрасте наиболее эффективное, к тому же мальчик не переживает никаких психологических травм. Поэтому кроме осмотра педиатром необходимо обязательное обследование мальчиков и у уролога. Так как при лечении синдрома малого полового члена в старшем возрасте необходимо проводить операции по увеличению пениса и длительную социальную реабилитацию.
Проводя диагностику и назначая коррекцию, нужно помнить, что размер пениса зависит как от стимуляции тестостероном, так и от генетических факторов. Оценить размер пениса в детском возрасте гораздо сложнее, так как необходимо учитывать возрастную категорию, размер яичек и другие антропометрические данные. Для ранней диагностики возможных проблем с репродуктивной системой, ребенка необходимо периодически осматривать у врача-андролога. Самостоятельная диагностика с помощью табличных данных могут привести к тому, что коррекцию придется проводить уже в старшем возрасте.
Хирургическое удлинение пениса показано при его размерах в спокойном состоянии менее 4-х см. и в эрегированном менее 7-ми см. При этом мужчинам с большими размерами, так же можно проводить оперативное удлинение пениса. Основными показаниями для операции по увеличению пениса являются Болезнь Пейрони , кавернозный фиброз, посттравматическое уменьшение пениса и микропенис. Кроме этого существуют функциональные нарушения, такие как скрытый и ректальный пенис. Оперативное вмешательство показано и при желании пациента изменить внешний вид полового члена, тогда проводят пластику пениса и его эстетическую коррекцию.
При этом цель любого оперативного вмешательства – улучшить качество жизни пациента. Пенильная дисморфофобия, когда пациент при нормальных размерах пениса , не удовлетворен его внешним видом или размером, не является противопоказанием для оперативного лечения. Напротив, после незначительной пластической операции пациент полностью избавляется от комплексов и дискомфорта.
Для коррекции синдрома малого полового члена прибегают к методикам, которые сочетают удлинение пениса с помощью экстензионного аппарата, гормональной терапией и пластической хирургией . Чем раньше начато лечение, тем выше его эффективность; после коррекции синдрома малого полового члена, психологические проблемы проходят без вмешательства психологов и психиатров .
Но при лечении малого полового члена важно восстановить как возможность вести нормальную сексуальную жизнь, так и репродуктивную функцию у мужчины. Если лечение было начато в детском возрасте, то возможность иметь детей сохраняется, так как яички еще сохранили способность сперматогенеза. Наилучшие результаты дает импульсная гормональная терапия.
То есть, возможности, которые имеет современная андрология , способны не только полностью корректировать синдром малого полового члена, с сохранением репродуктивной функции, но и изменить внешний вид пениса. При этом после проведения всего комплекса лечения социальная реабилитация практически не требуется.
Сращение половых губ. Встречается у детей до 3 лет. При обнаружении малых половых губ преддверие вагины не видно. Оно закрыто расположенной между ними нижней спайкой, истончающейся по средней ли-нии. В верхней части спайки, книзу от клитора, имеется точечное отверстие, через которое выделяется моча. Эта аномалия обычно не вызывает субъек-тивных расстройств; в ряде случаев отмечается болезненное и затрудненное мочеиспускание, а моча выделяется тонкой или прерывистой струей.
Лечение.В отверстие между половыми губами вводят пуговчатый зонд и тупо разъединяют их по направлению спереди назад на всем протяжении. После разъединения половых губ хорошо определяются преддверие вла-галища, вход в вагину с девственной плевой и наружное отверстие мочеис-пускательного канала.
Атрезия (заращение) девственной плевы — отсутствие отверстия в дев-ственной плеве. Формируется девственная плева на 19-й нед. внутриутробной жизни плода из дистального отдела парамезонефрального протока с последу-ющим образованием отверстия в гименальном диске. При задержке этого про-цесса происходит заращение. Эта аномалия обнаруживается, как правило, с наступлением первых менструаций; в редких случаях — до менархе (вслед-ствие скопления во влагалище слизи — мукокольпос). При атрезии менстру-альная кровь накапливается во влагалище, которое при этом растягивается кровью и приобретает вид опухолевидного образования синюшного цвета (гематокольпос). Иногда излившаяся кровь растягивает матку и маточные трубы (гематометра, гематосальпинкс). При ректальном исследовании определяются туго-эластичная консистенция влагалища, неровная его поверхность.
Лечение заключается в крестообразном рассечении девственной плевы с наложением узловатых кетгутовых швов для профилактики повтор-ных атрезии.
Аплазия влагалища — врожденный порок развития, при котором влага-лище отсутствует. Обычно сопровождается частичным или полным отсутстви-ем матки. Нередко сочетается с пороками развития других органов (наибо-лее часто — с аномалиями почек). При аплазии влагалища производится операция образования искусственного влагалища — кольпопоэз.
Атрезия влагалища — порок развития или следствие местного воспалитель-ного процесса (в результате перенесенных в раннем детстве инфекционных болезней — скарлатины, дифтерии, кори). Основной симптом — отсутствие менструаций, при этом происходит скопление крови выше атрезии. Посте-пенно заполняются кровью и слизью канал шейки матки, ее полость, маточ-ные трубы. Возникают гематокольпос, гематометра, гематосальпинкс. У жен-щин атрезия может развиться в результате тяжелых послеродовых заболеваний или операционной травмы.
Лечение оперативное — пластическая операция для образования искус-ственного влагалища или восстановления проходимости влагалища. При ге-матопиосальпинксе — лапаротомия с целью надвлагалищной ампутации матки.
Атрезия цервикального канала — аномалия, связанная с нарушениями проходимости половых путей. В большинстве случаев возникает при заращении канала шейки матки в области внутреннего или наружного зева вслед-ствие грубого выскабливания слизистой матки, после деструктивного воспа-лительного процесса или в результате прижиганий канала шейки матки. При атрезии цервикального канала менструальная кровь со слизью задерживает-ся в полости матки, превращая ее в округлой формы эластичное образование (гематометра), и в дальнейшем проникает в трубы (гематосальпинкс). Опас-ность состоит в возможности разрыва гематометры и гематосальпинкса с попаданием содержимого в брюшную полость. Лечение хирургическое — опорожнение полости матки от содержимого, а при тяжелом течении заболевания показано удаление матки.
Аплазия матки — полное отсутствие матки, обусловлено нарушением закладки парамезонефральных каналов на этапе раннего эмбрионального развития. Выявляется обычно в период полового созревания в связи с отсут-ствием менструаций. При вагинальном и ректальном исследовании матка либо не определяется, либо на ее месте пальпируется небольшой цилиндрической формы тяж.
Гипоплазия матки (гипогенезия) — аномалия матки, связанная с оста-новкой ее развития на той или иной стадии постнатального периода. Возни-кает вследствие нарушения регулирующей функции гипоталамуса или сни-жения гормональной функции яичников при гипергонадотропной активности гипофиза. Различают три степени недоразвития матки: зародышевую, или фетальную, длиной 3 см; инфантильную, или детскую, — 3—3,5 см; матку под-ростка — 5,5—7 см.
При гипоплазии матки отмечается недоразвитие и других половых орга-нов: слабо развиты большие половые губы, малые губы и клитор выступают из-под больших губ, влагалище узкое, своды не выражены, яичники распо-ложены высоко. Менструации скудные, часто сопровождаются болями (дисменорея). Иногда наблюдаются сильные кровотечения.
У женщин с этой патологией яичники малой величины и недоразвиты, извитые удлиненные маточные трубы с узким просветом создают риск вне-маточной беременности. Отмечается также высокий уровень бесплодия, по-нижение либидо и оргазма. При наступлении беременности часто бывают самопроизвольные аборты или преждевременные роды. Для лечения при-меняют физиотерапевтические методы, этиопатогенетическую гормонотера-пию в сочетании с полноценным питанием, лечебной гимнастикой, массажем.
Удвоение матки — аномалия развития, обусловленная неслиянием нормально развитых парамезонефральных протоков на всем их протяжении. При этом образуются две матки, каждая из которых соединена с соответству-ющей частью раздвоенного влагалища. В зависимости от степени слияния па-рамезонефральных протоков различают несколько вариантов этой патологии.
Двураздельная матка — порок развития, при котором парамезонефральные протоки сливаются лишь частично, при этом матка внешне не изменена, а маточная перегородка может быть расположена в полости тела и (или) в канале шейки матки.
Двурогая матка — разделение тела матки на две части при наличии одной или двух шеек, тесно прилегающих друг к другу, без разделения влагалища.
Однорогая матка — недоразвитие одного рога матки при нормальном вто-ром. Беременность в рудиментарном роге протекает по типу внематочной и требует оперативного лечения.
Седловидная матка — аномалия развития, при которой разделение тела матки на два рога происходит лишь в области дна с образованием небольшо-го углубления на наружной поверхности в виде седла.
Диагностика удвоенных матки и влагалища обычно не представляет труд-ностей и устанавливается путем бимануального исследования. В некоторых случаях прибегают к зондированию, рентгенографии, ультразвуковому иссле-дованию и другим методам. Половое сношение, даже при полном раздвоении влагалища, возможно (обычно в один и тот же канал). Беременность и роды при удвоенной матке могут протекать нормально, хотя нередки случаи само-произвольных абортов.
Гипоплазия яичников. Инфантильные яичники, в которых имеются только немногочисленные первичные фолликулы, называются диспластическими. Причиной гипоплазии яичников, возможно, является задержка их развития в раннем постнатальном периоде. Иногда гипоплазия яичников сопровожда-ется дефектами развития обонятельной доли мозга.
Больные страдают первичной аменореей, у них наблюдаются симптомы полового недоразвития, бесплодия и гипоплазии половых органов, что зат-рудняет половые сношения. Возможно отсутствие обоняния.
Телосложение женское, но с евнухоидными признаками. Молочные же-лезы не развиты. Скудное подмышечное и лобковое оволосение. Наружные половые органы женского типа, гипопластические. Малые половые губы тон-кие, непигментированные, влагалище очень узкое, нерастяжимое, с гладки-ми стенками. Инфантильная матка с небольшой шейкой.
Лечение. Применение заместительной терапии дает положительные результаты в плане развития женских половых признаков. Как правило, ус-танавливается искусственный месячный цикл.
Склерокистоз яичников (синдром Штейна—Левенталя) — синдром по-ликистозных яичников, для которого характерны двустороннее увеличение органа, расстройства менструации, ожирение, бесплодие, гирсутизм. При лапароскопии обнаруживается, что сумка яичников желтоватого цвета (от-сюда название «фарфоровые яичники»), гладкая, на ее поверхности нет по-стовуляционных рубцов — яичники не способны к овуляции и цикличному продуцированию эстрогенов.
При гистохимическом исследовании яичников установлено, что они пе-регружены липоидными субстанциями. Это служит доказательством посто-янного неиспользования холестериновых субстанций, необходимых для био-синтеза эстрогенов. Часто отмечается ферментативная блокада между андростендионом и эстрогеном, в результате чего из первого синтезируется в увеличенном объеме тестостерон.
Доказано, что клиновидная резекция яичников восстанавливает способ-ность к овуляции и нормальной менструации. Этиопатогенез синдрома Штей-на — Левенталя неизвестен, не выяснен и механизм эффективности клино-видной резекции яичников.
Перед применением препаратов, указанных на сайте, проконсультируйтесь с врачом.
Генитальный инфантилизм — это недоразвитость половых органов у женщины репродуктивного возраста. В норме у девушек с возрастом происходит рост всех органов, в том числе и половых. До наступления менархе (первой менструации) внутренние половые органы девочки должны сформироваться, и через несколько лет после начала первых месячных цикл девушки налаживается, происходит овуляция. Теоретически после налаживания менструального цикла девушка готова стать матерью, поскольку у нее хорошо развиты матка, фаллопиевы трубы и яичники. Случается это в возрасте 14-16 лет.
Признаки генитального инфантилизма заключаются в том, что у девушки подросткового возраста и старше при наличии месячных внутренние половые органы недоразвиты и по своим размерам больше схожи с детскими. Характерными особенностями генитального инфантилизма являются:
- вторичные половые признаки, а точнее, их отсутствие к 12-15 годам;
- слабое оволосение лобка и зоны подмышек;
- маленькая грудь с маленькими, детскими сосками;
- задержка начала менструации;
- болезненное течение менструации;
- обильные месячные, длящиеся более одной недели;
- плоские наружные половые губы, на фоне которых отчетливо выделяются малые губы влагалища;
- маленькое, недоразвитое влагалище (меньше 8 см);
- неправильная форма матки;
- недоразвитая шейка матки.
Визуально признаки генитального инфантилизма проявляются в фигуре девушки или женщины, рост которой обычно ниже среднего, фигура худощавая, подростковая, а таз узкий, плоский, характерный для представителей сильного пола. По характеру такая девушка может быть инфантильной, ведь позднее половое созревание органов может быть связано с поздним психологическим развитием. Часто такие девушки выглядят гораздо моложе своих лет, при этом и поступки их будут больше характерными для девочек помладше. При таких признаках девушка обязана обратиться к врачу для выявления причины отставания в физическом и половом развитии. Если вовремя не заняться коррекцией данной патологии, то в будущем у женщины будут проблемы с менструальным циклом и, как следствие, может наступить бесплодие.
Причины генитального инфантилизма
Причины генитального инфантилизма кроются главным образом в гормональной системе, которая в силу каких-то причин дала сбой. В частности, нарушение происходит в гипофизе и гипоталамусе, которые прекращают продуцировать гормоны, отвечающие за рост и развитие половых органов. В свою очередь, причинами недоразвитости половой системы могут быть такие заболевания, как: эндокринные, сердечно-сосудистые болезни, хронические заболевания ЖКТ.
Нередко генитальный инфантилизм фиксируют у девушек, которые сидели на строгих диетах. Часто это бывает на фоне анорексии или булимии.
Желание быстро сбросить вес в сочетании с юношеским максимализмом выливается в плачевные, порой необратимые последствия для всех органов и систем организма.
Помощь ребенку в этот момент должна быть оказана незамедлительная как родителями, так и психологом, педагогами, школьным или институтским коллективом.
Лечение проводится в зависимости от степени болезни. Выделяют 3 степени генитального инфантилизма:
- Характерные особенности для 1 степени: рудиментарная матка с длиной в 2-2,5 см, длинная шейка матки, отсутствие менструации. Данная степень встречается крайне редко и не поддается полной корректировке.
- Для генитального инфантилизма второй степени характерными особенностями являются маленькая матка от трех сантиметров и длинные фаллопиевы трубы. Расположение яичников при этом непропорционально высокое. Месячные при данном типе генитального инфантилизма нерегулярные, скудные, сопровождающиеся сильными болями, вплоть до потери сознания. Генитальный инфантилизм 2 степени поддается лечению, но ждать положительных результатов сразу же нельзя.
- 3 степень генитального инфантилизма проявляется в виде гипоплазии матки. Такое состояние характерно для девушек, перенесших серьезное заболевание в младшем или школьном возрасте, которое затормозило развитие половых органов. Часто генитальный инфантилизм третьей степени проходит бесследно на фоне начатой половой жизни или после родов.
При двух первых стадиях инфантилизма наступление беременности практически невозможно. Если вовремя начать лечить вторую стадию, то забеременеть можно, но непросто. Половой партнер должен внимательно отнестись к данной ситуации и помочь женщине справиться с проблемой, которая при правильном подходе успешно корректируется.
Лечение генитального инфантилизма
Чаще всего заболевание фиксируют во время профилактического осмотра девушек, проводимого в школе или при устройстве на работу. Иногда девушку обратиться в больницу заставляет сильная, невыносимая боль во время месячных, которая буквально парализует, выбивая из колеи на долгое время. Самое важное в лечении инфантилизма — это выявление болезни на ранней стадии, желательно в детском или подростковом возрасте, когда половые органы еще растут и при правильной коррекции со временем восстановятся до нормального состояния.
Длительность лечения полового инфантилизма составляет от нескольких месяцев до 1-2 лет. В первую очередь врач назначит обследование всего организма, которое будет включать ультразвуковую диагностику половых органов, взятие крови на проведение гормонального анализа, обследование всех внутренних органов на возможное наличие хронических заболеваний.
Терапия генитального инфантилизма проводится комплексно, с включением витаминотерапии, укрепляющих препаратов, изменения рациона, гормональной терапии.
Гормоны назначают женщинам и девушкам тогда, когда причиной генитального инфантилизма становится гормональный сбой. Перед проведением гормональной терапии девушкам будет назначен прием витаминов и антигистаминных средств, также проводится повторная сдача анализа крови на гормоны, после чего назначают сами препараты.
В основном назначают гормоны в капсулах или таблетках, если нет серьезных заболеваний печени или органов ЖКТ. Курс лечения составляет 4 месяца, после чего необходимо сделать перерыв.
Спустя несколько месяцев проводится повторный осмотр девушки и взятие у нее крови на анализ. Чаще всего после первого курса показатели гормонов нормализуются и повторный курс лечения не проводят.
Самостоятельно назначать себе подобную терапию нельзя, так как велик риск негативных последствий в виде повышенного оволосения (гирсутизм), сильной прибавки в весе и т. д.
Также могут быть назначены такие процедуры, как электрофорез, иглоукалывание, парафинотерапия.
При третьей степени половой недоразвитости и невозможности забеременеть на этом фоне женщине назначают такие препараты, как Фемостон и Витамин Е. Эти средства очень эффективны еще и тем, что, принимая их, можно сразу же приступить к зачатию, так как негативного влияния на организм будущей матери и плода они не оказывают.
Чтобы лечение принесло положительные результаты, необходимо пересмотреть свой образ жизни, отказаться от вредных привычек (если таковые имеются) и выбрать специалиста, который подберет корректное и правильное лечение.
